上海馨泽源 步入式药品稳定性试验箱
步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案。步入式药品稳定性试验箱是参照GB/T 10586-2006湿热试验箱
ZB-3A全自动崩解仪
红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致；•实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线（崩解过程曲线）；•吊篮完全符合药典规定，没有任何电气连接，使用方便；•嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作，内置网络接口，连接lis系统；•配置水位自动调
光照试验仪LS-3000/LS-3000UV
产品简介 LS-3000/LS-3000UV是北京天星科仪科技公司推出的新一代光照试验仪，LS-3000为人造荧光灯可见光源，LS-3000UV在LS-3000的基础上增加了中心波长为365nm的紫外光源，符合新原料药和新药制剂的ICH稳定性试验指导原则，主要应用于药物原材料及制剂的光照试
药品包装检测用破裂机
药品包装检测用破裂机,环仪仪器公司研制的药品包装全自动型破裂强度试验机，适合产品以瓦楞纸箱包装之药品，用以检验原纸、纸板、纸箱之抗破裂强度，检测包装对药品的保护作用。
药品稳定性试验箱 标准型
满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。
药品稳定性试验室
药品稳定性试验室2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、
型药物稳定性检查仪
A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH～95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。
药品稳定性试验箱
一、用途 设备用于医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的研发。提供对药品失效期评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境，满足药物的长期储存试验、中间储存试验、加速试验、高湿试验和光照射试验，适用于药品的稳定性检验测试。