基因组denovo测序
基因组denovo测序即从头测序，是不依赖于任何参考序列对某物种进行测序，通过生物信息学分析手段进行拼接、组装，从而获得该物种全基因序列图谱。一个物种基因组序列图谱的完成，将带动该物种一系列后续研究。
转录组454/Solexa测序服务+信息分析
博莱明创多年来在转录组分析领域积累了丰富的经验，开发出更加完整的转录组全套解决方案。从平台选择上，根据判断是否有较多的公共数据支持而灵活的选择读长更长的454测序和通量更高的Illumina测序。
低起始量DNA解决方案
在医学研究中受到临床样本量的限制，很难满足高通量测序平台的样本要求，为此我们开发了低起始量的DNA测序技术，为不同类型的细胞表达分析提供了新的技术手段。
多态性标记开发(SNP 分子鉴定 近等基因系）
高通量开发不同个体间的SNP、InDel标记，实现全基因组均匀覆盖，特别适合近等基因系、单片段代换系中相应片段的鉴定。
长链非编码RNA测序
长链非编码RNAs（long non-coding RNAs，lncRNAs）是一类长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs（不含rRNA），广泛存在于各种生物体内。
贝瑞和康 超低量RNA-seq 低至50ng起始量
针对传统转录组所需样品量普遍偏高，贝瑞和康推出了超低量转录组测序，革新文库构建和信息分析技术，将转录组所需样品量降低至50ng,可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。
t-RAS 转录组可变剪接调控深度分析
为了让您在基因组研究领域轻松领先一步，武汉生命之美科技有限公司的基因组分析中心联手基因组调控与人类健康实验室经过精心研发，现隆重推出转录组t（Transcriptome）系列产品.
土壤微生物多样性分析
基于16S/18S/ITS序列扩增，根据客户需求采用不同测序平台（Roche 454和 Illumina），利用NGS高通量测序技术，获得庞大的数据信息，通过现代生物信息学手段，获得微生物总体群落.
焦磷酸测序
迪奥公司的焦磷酸测序Pyrosequencing服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，能提供基于序列测定的SNP基因分型、等位基因频率分析和甲基化检测，杂合子缺失,微生物分型.