提供序列及SNP位点，未知SNP位点需说明;․若由锐劲进行核酸抽提则需保证核酸提取服务中的样本要求。

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SNP分型技术服务-PCR测序法：PCR测序法适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率准确度接近100%；其原理为：将可能的SNP位点进行PCR扩增，结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型.

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一.已知SNP位点分析检测；二.找寻分析未知SNP位点

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单核苷酸多态性是由于单个核苷酸的改变而导致的DNA核酸序列改变。如果这类突变发生在关键的基因位点，将导致机体表型的变化。

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针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。

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SNP两个等位基因之间存在分子量差异，MassARRAY的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术，可根据分子量区分碱基类型，进行SNP分型检测。适用于10-500个候选SNP位点的分型检测。

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基因分型是利用生物学检测方法测定个体基因型的技术。

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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000

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根据客服需求多种分型方法可选择

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