运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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吉凯基因RNAi文库,按基因功能和pathway分类，可以帮您找到目标慢病毒文库。

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差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。

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我们将为您提供： 1、构建好的重组质粒1μg； 2、含有重组质粒的表达保种菌； 3、电泳图谱，测序图谱，酶切图。 3、电泳图谱，测序图谱，酶切

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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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提供酶切连接或无缝连接克隆，包括蛋白表达载体、基因沉默或突变载体、功能元件改造等载体构建服务。详见：http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/37/all

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